【招标公告】昆明医科大学第二附属医院脑控康复轮椅、呼吸康复训练仪项目采购谈判公告(二次)

所属地区:云南昆明市 发布日期:2026-10-10

【招标公告】昆明医科大学第二附属医院脑控康复轮椅、呼吸康复训练仪项目采购谈判公告(二次):本条项目信息由剑鱼标讯云南招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。

基本信息

地区 云南 昆明市 采购单位 昆明医科大学第二附属医院
招标代理机构 项目名称 昆明医科大学第二附属医院脑控康复轮椅、呼吸康复训练仪项目采购谈判公告(二次)
采购联系人 *** 采购电话 ***
昆明医科大学第二附属医院脑控康复轮椅、呼吸康复训练仪项目采购谈判公告(二次)
根据昆明医科大学第二附属医院采购相关规定,医院将于近日对部分项目进行院内公开谈判,请各潜在响应人认真阅读本公告内容,并自行按要求准备相关材料。
一、谈判项目清单

项目编号

项目标段

项目名称

数量

最高限价/万元/套

备注

HW2026062

标段一

脑控康复轮椅

1

19

技术参数见附件

HW2026063

标段二

呼吸康复训练仪

4

3

技术参数见附件

★注:1、投标人须对所投标段内的所有项目内容进行整体投标报价,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件要求处理;
2、本项目设二个标段,响应人对谈判项目清单中各标段进行分标段响应,响应文件各标段单独编制。
二、响应人要求
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”;法律、行政法规规定的其他条件;
6、具有履行合同所必需的经营资质;
7、不接受联合体响应。
三、报名要求及时间、地点
1、各潜在响应人持公司证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料应不少于:营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无重大违法记录/犯罪承诺书并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;
2、报名时不接受任何形式的产品报价;
3、报名截止时间:2026年10月14日星期三下午17点,逾期视为响应无效;
4、报名地点:昆明医科大学第二附属医院采购管理部(艺院巷5号云勤服务中心2-213);
5、报名联系人:吴老师?????联系电话:0871-63402240
四、谈判要求及时间、地点
1、谈判资料(参加谈判的供应商须提供以下材料)
A、供应商营业执照、医疗器械经营许可证复印件,加盖公章;
B、供应商法定代表人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、响应人要求证明材料,加盖公章;
D、进口产品生产商授权书,加盖公章;
E、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
F、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
G、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
H、可提供推荐产品在三级或更高医院成交证明,以合同、发票为准,并加盖公司公章;
I、无重大违法记录/犯罪承诺书并加盖公章;
现场谈判时:
响应文件一式三份(一正二副,需密封,正本PDF版扫描件一份(U盘),请额外准备产品彩页/图册不少于3份)。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、现场签到时间:2026年10月16日星期五下午14点20分,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
3、谈判时间:2026年10月16日星期五下午14点30分
4、谈判地点:艺院巷5号云勤服务中心2层会议室
五、谈判规则
1、各潜在响应人按抽签顺序进行报价和答疑;
2、评标专家组成:院内专家组;
3、本次以院内谈判方式进行,在供应商资质审查合格的前提下,进行综合评分后得分最高的即为中标商;
4、谈判公告第一轮每个标段实质性响应人不足三家则按流标处理,谈判公告第二轮每个项目实质性响应人满足一家或以上,即可进行谈判。
六、监督
本次谈判全程由纪检监察办公室、审计室、财务部监督,项目参与供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后五个工作日内以书面方式提出。
纪检监察办公室电话:0871-63402323
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
昆明医科大学第二附属医院
采购管理部
呼吸康复训练器参数.doc
谈判2.附件:投标文件格式-呼吸康复训练仪.docx
谈判3.附件:评分办法.docx
谈判2.附件:投标文件格式-脑控康复轮椅.docx
脑控康复轮椅技术参数.doc
昆明医科大学第二附属医院
采购项目
投标文件
产品名称:
投标人全称:(盖单位章)
法定代表人或委托代理人:(签字)
年月日
目录
一、开标一览表....................3
二、投标函....................4
三、货物分项报价表....................5
四、商务条款偏离表....................6
五、制造商出具的授权函....................7
六、近三年类似供货业绩....................8
七、售后服务方案....................9
八、配置清单....................10
九、技术规格偏离表11
十、资格证明文件....................12
营业执照....................12
法定代表人身份证明书....................13
法定代表人授权委托书....................14
投标人信息表....................15
其他资格证明文件....................16
十一、备品备件及长期最优惠供货价格....................17
十二、投标人认为有必要提供的其他文件....................18
一、开标一览表
开标一览表
项目名称:
投标总报价(一次)投标总报价(二次)交货期质保期交货地点备注
签字:
品牌型号生产地注册证号其他(标准配置外可增加配件、服务)

投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
注:
1.此表应放于投标文件封面后第一页。
★2.本表应盖单位鲜章,法定代表人签名。
二、投标函
致:
我方仔细研究了(采购项目名称)(招标编号:包号:)项目招标文件的全部内容,正式授权下述签字人(姓名和职务)全权代表投标人(投标人全称)参加投标,并提交投标文件。
据此函,签字人兹宣布同意如下:
1、按招标文件项目需求及技术要求和投标报价汇总表,投标总报价(大写)元,人民币(¥),在(交货期)完成交货。
2、我方已详细审查全部招标文件,包括(澄清文件)(如果有的话)。我方完全理解相关文件要求,并承担对这方面有不明及误解的后果。
3、在投标人须知规定的开标日期起遵循本投标文件,并在投标人须知规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。
4、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料,并保证数据和资料的完整性和真实性。
5、完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人的行为。
6.如我方中标:(1)我方承诺在收到中标通知书后,在中标通知书规定的期限内与你方签订合同,并履行相应的合同责任和义务。(2)我方承诺将承担售后服务及保修责任。
7.我方在此声明,所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确。
8.(其他补充说明)。
与本投标有关的正式通讯地址为:
地址:邮政编码:
电话:传真:
开户名称:
开户银行:
帐号:
投标人(加盖公章):
法定代表人(签名):
年月日
三、货物分项报价表
项目名称:招标编号:
序号货物名称医疗器械注册证号制造商名称、国别品牌型号和规格授权(填写授权主体的名称)数量(1)单价(元)(2)合计(元)(3)=(1)*(2)备注
总计(元):

注:1、投标人必须将招标文件“项目需求及技术要求”中采购货物按顺序逐项填报此表,不得缺项漏项或任意合并项目报价,必须按本表格式填写,否则评委可视为未响应招标文件实质性要求。2、招标范围中所投产品的税金、技术服务费、其它费用、安装调试费包含在其单价中。
3、未要求提供授权的不用填写“授权(填写授权主体的名称)”项。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
四、商务条款偏离表
投标人须逐条对应招标文件中要求的商务条款,认真填写该表。商务条款是指:项目需求及技术要求中要求的商务部分、交货期、付款方式、售后服务、履约保证金等要求。
项目名称:招标编号:
序号招标文件的商务条款投标文件的商务条款正偏离/响应/负偏离商务条件支持资料索引(页码或条目号等)
1质保期:至少5年,以设备通过终验后开始计算质保期。
2交货期:合同签订或订单下达之日起15天内完成。

注:对于投标产品商务条款响应要求需有证明材料支持的,必须在投标文件中提供证明材料,并将该证明材料在投标文件中的索引(页码或条目号等)标注在“商务条件支持资料索引”中。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
五、制造商出具的授权函
(格式自拟,加盖公章)
((原则上不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)
六、近三年类似供货业绩
(2023年至今投标产品的业绩,以签订合同或发票或中标通知书等能证明业绩的复印件作为证明材料,格式自拟,加盖公章)
序号项目名称采购单位名称中标产品及型号(与本项目投标产品一致)合同金额(万元)签订日期备注
1
2
3
4
5

注:附证明材料扫描件
七、售后服务方案
(格式自拟,加盖公章)
八、配置清单
配置清单必须包含产品名称、制造商名称、规格型号及数量。格式自拟。
九、技术规格偏离表
请按投标产品的实际技术参数,逐条对应项目需求及技术要求中要求的技术规范认真填写该表,该表不能作为投标产品的技术文件。
项目名称:招标编号:
序号货物名称招标文件技术规范、要求投标品牌、型号、技术参数及配置正偏离/响应/负偏离技术支持资料索引(页码或条目号等)

注:1、序号应对该产品在项目需求及技术要求中的序号。2、各投标人必须对项目需求及技术要求中的技术参数要求作出全面、真实的反映,投标人除如实填写技术规格偏离表外,投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表应答(技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准),若投标文件中最新技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料应答,视为不响应该条技术参数要求。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
十、资格证明文件
营业执照
(扫描件加盖公章)
投标人营业执照:要求清晰反映企业法人经营范围
投标人如果是代理商或经销商,须提供制造商的营业执照(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此项要求)
相关资质证书
资格要求中的相关资质证书(复印件加盖公章)
法定代表人身份证明书
投标人名称:
单位性质:
成立时间:年月日
经营期限:
姓名:性别:年龄:职务:
系(投标人名称)的法定代表人。
特此证明。
注:后附法定代表人身份证(扫描件)。
投标人:(加盖公章)
年月日
法定代表人授权委托书
本授权书声明:(投标人全称)的法定代表人代表本公司授权(委托代理人姓名)为本公司合法代理人,就贵方组织的有关(采购项目名称)项目(招标编号:)的招标,以本单位名义投标。代理人在本项目投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务,我方均予承认。
代理人无转委托权。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
签发日期:年月日
附:
委托代理人姓名:
职 务:
身份证号码:
详 细 地 址:
电 话:

注:1.在投标文件中附委托代理人身份证复印件。
2.同时提供委托代理人社保证明。
投标人信息表
(请投标人如实填写本表信息)
公司名称
公司地址
公司性质公司类型
法定代表人注册资金
注册日期开户银行
开户基本账号
联系人联系电话手机
固话
联系传真联系邮箱
经营范围
公司管理体系认证(质量、职业、环境管理体系)
公司资质及各类生产、经营许可
如:工程类资质(工程单位)、设备制造商、经销商(生产、经营许可证、产品认证)、其它资质。
备注

投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
其他资格证明文件
(1)投标人须提供财务状况报告,可提供以下1)、2)、3)三者之一;若投标人成立时间短,不足以出具经审计的财务审计报告的投标人,则提供以下2)、3)二者之一。
1)2023年-2025年任意一年度经审计的财务审计报告,包括财务审计报告及“四表一注”,“四表一注”即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注(扫描件加盖电子公章);
2)自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(扫描件加盖电子公章)
3)财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函,须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件。
(2)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,提供书面声明,加盖公章。
(3)
1)投标人是企业的,提供2024年1月至投标截止日期前任意2个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税(费)凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件;提供2024年1月至投标截止日期前任意2个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税(费)凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明复印件:
2)投标人是其他组织和自然人的,提供2024年1月至投标截止日期前任意2个月的缴纳税收和社会保险的凭据。
3)成立时间不足2个月的投标人,提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书。
4)依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
(4)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
(5)投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(6)其他资料。
十一、备品备件及长期最优惠供货价格
(格式自拟,加盖公章)
十二、投标人认为有必要提供的其他文件
(格式自拟,加盖公章)
呼吸康复训练器技术参数
1.排痰训练:采用振荡呼气正压(OPEP)技术,可设置不少于训练模式、训练强度、阻力负荷、呼气振动频率、吸气屏气与呼气时长比、计划时长及计划咳嗽训练次数等参数;训练后可显示不少于压力、振幅、呼气流量、呼气时间、呼气容积等数据。智能振动正压通气模式,阻力负荷覆盖20~100cmH₂O,振动频率覆盖5~30Hz,阻力级别1~5档可调。
2.吸气肌训练:支持不少于自动、手动、自定义三种模式。手动模式下训练指标范围覆盖3~200cmH₂O;自动训练负荷至少分五档可调;自定义模式可关联不少于呼吸肌力测定检查单,并辅助调节训练负荷。
3.增加肺容量训练(IS):支持不少于流速型和容量型两种方式。可设置肺容量锻炼计划的训练次数、训练强度及患者信息;可测量压力、功率、吸气流量、吸气容积及能量总计。容积型范围覆盖100~5000ml,流量型范围覆盖300~1200ml/s。
▲4.吸入给药评估–吸气峰流量:测量范围10~120L/min,准确度±10%或±10L/min(取较大值),重复性±5%或±5L/min(取较大值)。
▲5.吸入给药评估–吸气容积:测量范围0~8L,准确度±5%或±0.050L(取较大值),重复性±3%或±0.050L(取较大值)。显示参数包括有效吸气容积、有效吸气容积百分比、吸气时间、有效吸气时间、有效吸气时间百分比、平均有效吸气流量、吸气后屏气时间、Tmin、Tmean、Tpif等。
▲6.呼吸肌力测定–最大吸气压(MIP):测量范围-200~0cmH₂O,准确度±3%或±1cmH₂O(取较大值)。
▲7.呼吸肌力测定–最大呼气压(MEP):测量范围0~200cmH₂O,准确度±3%或±1cmH₂O(取较大值)。
▲8.肺功能测定–用力肺活量(FVC):测量范围0~10L,准确度±3%或±0.050L(取较大值),重复性≤3%或≤0.050L(取较大值)。
▲9.肺功能测定–用力呼气流量峰值(PEF):测量范围0~14L/s,准确度±5%或±0.17L/s(取较大值),重复性≤5%或≤0.15L/s(取较大值)。
10.激励式可量化系统界面:配备语音及动画指导,训练成效可量化评估。
11.数据传输:支持蓝牙传输数据。
12.数据同步:支持通过WiFi或无线网络同步数据至云端。
13.智能数据移动终端PDA:可通过蓝牙连接呼吸训练器,按预设方案自动加载或手动调整康复训练负荷;康复过程可视化,医生端可远程跟踪训练数据;PDA端支持查看及打印患者当次全部训练报告。
14.仪器质控:具备容量定标校准功能。
15.云端远程功能:包含支持患者管理(新建患者、随访、门诊筛查、风险评估)、患者信息管理(姓名、性别、出生日期、身份证号、地址、联系电话、病种等)、计划管理(呼吸康复评估、处方制定、训练实施、远程居家康复管理)及报告管理(可按天/周/月或自定义时间段在线查看并打印呼吸肌力测定、吸入给药评估、问卷量表、气道廓清、呼吸肌训练、吸入给药训练、IS流速型及容量型吸气/呼气等报告);严格保护患者隐私,确保信息平台及数据安全。
16.阻抗等级:提供不少于六档阻抗选择
供应商每有一条重要参数不响应扣5分,每有一条一般参数不响应扣2分,分数扣完为止。技术和功能响应未描述或未提供相应支撑材料的,对应项不得分。
实质性要求:
1.若设备使用涉及辐射安全管理相关工作,投标报价包含设备投入使用涉及预评、环评、控评、性能检测、办理辐射安全许可证及相关手续等全部费用,并协作完成相关工作。
2.接口相关:若设备使用需要接入医院信息管理系统即(PACS/HIS/LIS/HRP/EMR/集成平台等),本次投标所提供的软件支持永久免费开放所有接口和数据;在实施及免费质保期内与甲方现使用的信息系统及医院因业务需求需要对接的系统等免费无缝集成,免费配合第三方开发接口程序,实现与医院数据中心数据对接,本项目涉及到与第三方软件业务系统所产生的接口费用包含在投标总价中。
3.交付产品符合国家相关法律法规规定的质量标准,为正规厂家生产、正规渠道销售的全新合格货物,且没有任何质量瑕疵(生产日期至合同签订之日不得超过12个月,无需签订合同的项目生产日期至中标结果公示日期不得超过12个月)。
4.整机质保不少于5年。
昆明医科大学第二附属医院
采购项目
投标文件
产品名称:
投标人全称:(盖单位章)
法定代表人或委托代理人:(签字)
年月日
目录
一、开标一览表....................3
二、投标函....................4
三、货物分项报价表....................5
四、商务条款偏离表....................6
五、制造商出具的授权函....................7
六、近三年类似供货业绩....................8
七、售后服务方案....................9
八、配置清单....................10
九、技术规格偏离表11
十、资格证明文件....................12
营业执照....................12
法定代表人身份证明书....................13
法定代表人授权委托书....................14
投标人信息表....................15
其他资格证明文件....................16
十一、备品备件及长期最优惠供货价格....................17
十二、投标人认为有必要提供的其他文件....................18
一、开标一览表
开标一览表
项目名称:
投标总报价(一次)投标总报价(二次)交货期质保期交货地点备注
签字:
品牌型号生产地注册证号其他(标准配置外可增加配件、服务)

投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
注:
1.此表应放于投标文件封面后第一页。
★2.本表应盖单位鲜章,法定代表人签名。
二、投标函
致:
我方仔细研究了(采购项目名称)(招标编号:包号:)项目招标文件的全部内容,正式授权下述签字人(姓名和职务)全权代表投标人(投标人全称)参加投标,并提交投标文件。
据此函,签字人兹宣布同意如下:
1、按招标文件项目需求及技术要求和投标报价汇总表,投标总报价(大写)元,人民币(¥),在(交货期)完成交货。
2、我方已详细审查全部招标文件,包括(澄清文件)(如果有的话)。我方完全理解相关文件要求,并承担对这方面有不明及误解的后果。
3、在投标人须知规定的开标日期起遵循本投标文件,并在投标人须知规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。
4、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料,并保证数据和资料的完整性和真实性。
5、完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人的行为。
6.如我方中标:(1)我方承诺在收到中标通知书后,在中标通知书规定的期限内与你方签订合同,并履行相应的合同责任和义务。(2)我方承诺将承担售后服务及保修责任。
7.我方在此声明,所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确。
8.(其他补充说明)。
与本投标有关的正式通讯地址为:
地址:邮政编码:
电话:传真:
开户名称:
开户银行:
帐号:
投标人(加盖公章):
法定代表人(签名):
年月日
三、货物分项报价表
项目名称:招标编号:
序号货物名称医疗器械注册证号制造商名称、国别品牌型号和规格授权(填写授权主体的名称)数量(1)单价(元)(2)合计(元)(3)=(1)*(2)备注
总计(元):

注:1、投标人必须将招标文件“项目需求及技术要求”中采购货物按顺序逐项填报此表,不得缺项漏项或任意合并项目报价,必须按本表格式填写,否则评委可视为未响应招标文件实质性要求。2、招标范围中所投产品的税金、技术服务费、其它费用、安装调试费包含在其单价中。
3、未要求提供授权的不用填写“授权(填写授权主体的名称)”项。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
四、商务条款偏离表
投标人须逐条对应招标文件中要求的商务条款,认真填写该表。商务条款是指:项目需求及技术要求中要求的商务部分、交货期、付款方式、售后服务、履约保证金等要求。
项目名称:招标编号:
序号招标文件的商务条款投标文件的商务条款正偏离/响应/负偏离商务条件支持资料索引(页码或条目号等)
1质保期:至少4年,以设备通过终验后开始计算质保期。
2交货期:合同签订或订单下达之日起15天内完成。

注:对于投标产品商务条款响应要求需有证明材料支持的,必须在投标文件中提供证明材料,并将该证明材料在投标文件中的索引(页码或条目号等)标注在“商务条件支持资料索引”中。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
五、制造商出具的授权函
(格式自拟,加盖公章)
((原则上不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)
六、近三年类似供货业绩
(2023年至今投标产品的业绩,以签订合同或发票或中标通知书等能证明业绩的复印件作为证明材料,格式自拟,加盖公章)
序号项目名称采购单位名称中标产品及型号(与本项目投标产品一致)合同金额(万元)签订日期备注
1
2
3
4
5

注:附证明材料扫描件
七、售后服务方案
(格式自拟,加盖公章)
八、配置清单
配置清单必须包含产品名称、制造商名称、规格型号及数量。格式自拟。
九、技术规格偏离表
请按投标产品的实际技术参数,逐条对应项目需求及技术要求中要求的技术规范认真填写该表,该表不能作为投标产品的技术文件。
项目名称:招标编号:
序号货物名称招标文件技术规范、要求投标品牌、型号、技术参数及配置正偏离/响应/负偏离技术支持资料索引(页码或条目号等)

注:1、序号应对该产品在项目需求及技术要求中的序号。2、各投标人必须对项目需求及技术要求中的技术参数要求作出全面、真实的反映,投标人除如实填写技术规格偏离表外,投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表应答(技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准),若投标文件中最新技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料应答,视为不响应该条技术参数要求。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
十、资格证明文件
营业执照
(扫描件加盖公章)
投标人营业执照:要求清晰反映企业法人经营范围
投标人如果是代理商或经销商,须提供制造商的营业执照(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此项要求)
相关资质证书
资格要求中的相关资质证书(复印件加盖公章)
法定代表人身份证明书
投标人名称:
单位性质:
成立时间:年月日
经营期限:
姓名:性别:年龄:职务:
系(投标人名称)的法定代表人。
特此证明。
注:后附法定代表人身份证(扫描件)。
投标人:(加盖公章)
年月日
法定代表人授权委托书
本授权书声明:(投标人全称)的法定代表人代表本公司授权(委托代理人姓名)为本公司合法代理人,就贵方组织的有关(采购项目名称)项目(招标编号:)的招标,以本单位名义投标。代理人在本项目投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务,我方均予承认。
代理人无转委托权。
投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
签发日期:年月日
附:
委托代理人姓名:
职 务:
身份证号码:
详 细 地 址:
电 话:

注:1.在投标文件中附委托代理人身份证复印件。
2.同时提供委托代理人社保证明。
投标人信息表
(请投标人如实填写本表信息)
公司名称
公司地址
公司性质公司类型
法定代表人注册资金
注册日期开户银行
开户基本账号
联系人联系电话手机
固话
联系传真联系邮箱
经营范围
公司管理体系认证(质量、职业、环境管理体系)
公司资质及各类生产、经营许可
如:工程类资质(工程单位)、设备制造商、经销商(生产、经营许可证、产品认证)、其它资质。
备注

投标人:(加盖公章)
法定代表人(签名):
年月日
其他资格证明文件
(1)投标人须提供财务状况报告,可提供以下1)、2)、3)三者之一;若投标人成立时间短,不足以出具经审计的财务审计报告的投标人,则提供以下2)、3)二者之一。
1)2023年-2025年任意一年度经审计的财务审计报告,包括财务审计报告及“四表一注”,“四表一注”即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注(扫描件加盖电子公章);
2)自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(扫描件加盖电子公章)
3)财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函,须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件。
(2)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,提供书面声明,加盖公章。
(3)
1)投标人是企业的,提供2024年1月至投标截止日期前任意2个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税(费)凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件;提供2024年1月至投标截止日期前任意2个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税(费)凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明复印件:
2)投标人是其他组织和自然人的,提供2024年1月至投标截止日期前任意2个月的缴纳税收和社会保险的凭据。
3)成立时间不足2个月的投标人,提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书。
4)依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
(4)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
(5)投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(6)其他资料。
十一、备品备件及长期最优惠供货价格
(格式自拟,加盖公章)
十二、投标人认为有必要提供的其他文件
(格式自拟,加盖公章)

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