【招标公告】玉溪市妇幼保健院2026年妇科、检验科医学装备采购项目
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基本信息
| 地区 | 云南 玉溪市 | 采购单位 | 玉溪市妇幼保健院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 玉溪市妇幼保健院2026年妇科、检验科医学装备采购项目 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
报名中
玉溪市妇幼保健院2026年妇科、检验科医学装备采购项目
预算金额:¥*** 元
采购方式:
浏览次数:12
项目需求详情
玉溪市妇幼保健院 2026年妇科、检验科医学装备采购项目, 具体采购清单及明细内容如下 :
注: ① 产品使用年限必须提供附产品使用年限的相关证明资料(如产品铭牌截图或按照相关法律法规提供内容准确完整的产品使用说明书 等 ); ② 国产设备,产品生产日期距离交货期不得超过 6个月。
展开
服务周期:30天
报价方式:价格
评选方式:综合评分评分标准(下载)预览
服务实施地:云南省玉溪市红塔区采购人指定地点
:文件下载1预览1
联系人:***
报名结束时间:2026-10-14 14:59:00
发布时间:2026-10-09 15:48:44
采购编号:YNYXA0232990001Z20262589953
采购单位:玉溪市妇幼保健院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
允许1家中选
供应商资格:1.供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力,能合法提供采购内容及其相应的售后服务,并持有效的营业执照或其他证明材料,提供法人或者其他组织的有效营业执照、事业单位法人证书等证明文件;
1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3供应商自行承诺在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入:严重失信主体名单查询、失信被执行人查询;在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.本项目的特定资格要求:
2.1供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证或备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件;
2.2供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件;
2.3医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
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玉溪市妇幼保健院2026年妇科、检验科医学装备采购项目
预算金额:¥*** 元
采购方式:
浏览次数:12
项目需求详情
玉溪市妇幼保健院 2026年妇科、检验科医学装备采购项目, 具体采购清单及明细内容如下 :
序号 | 设备名称 | 数量 | 上限控制单价(万元) | 总价 (万元) | 说明 | 备注 |
1 | 内窥镜手术动力系统(宫内刨削系统) | 1 套 | 36 . 50 | 36.50 | 国产 | 核心产品 |
2 | 台式低速多管架离心机 | 1台 | 1 . 00 | 1 . 00 | 国产 | |
3 | 手摇式三折病床 | 9张 | 0.27 | 2.43 | 国产 | |
合计 | 39.93 | |||||
注: ① 产品使用年限必须提供附产品使用年限的相关证明资料(如产品铭牌截图或按照相关法律法规提供内容准确完整的产品使用说明书 等 ); ② 国产设备,产品生产日期距离交货期不得超过 6个月。
展开
服务周期:30天
报价方式:价格
评选方式:综合评分评分标准(下载)预览
服务实施地:云南省玉溪市红塔区采购人指定地点
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联系人:***
报名结束时间:2026-10-14 14:59:00
发布时间:2026-10-09 15:48:44
采购编号:YNYXA0232990001Z20262589953
采购单位:玉溪市妇幼保健院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
允许1家中选
供应商资格:1.供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力,能合法提供采购内容及其相应的售后服务,并持有效的营业执照或其他证明材料,提供法人或者其他组织的有效营业执照、事业单位法人证书等证明文件;
1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3供应商自行承诺在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入:严重失信主体名单查询、失信被执行人查询;在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.本项目的特定资格要求:
2.1供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证或备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件;
2.2供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件;
2.3医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
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