【招标公告】澄江市总医院路居分院2026年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(2包)
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基本信息
| 地区 | 云南 玉溪市 | 采购单位 | 玉溪市中山医院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 澄江市总医院路居分院2026年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(2包) | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
报名中
澄江市总医院路居分院2026年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(2包)
预算金额:¥27800 元
采购方式:询比采购
浏览次数:47
公告中
2026-05-28 22:22:04
2
报名中
剩余4天11小时27分38秒
3
评审中
4
审合同
5
待评价
6
已完成
项目需求详情
澄江市总医院路居分院2026年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(2包),含牛摩卫生室设备购置及下坝卫生室设备购置。
(1)牛摩卫生室设备购置:治疗推车、观片灯、无菌柜、中频脉冲电治疗仪、红外线治疗仪、中医治疗床、电子针疗仪、拔罐、艾灸、刮痧等中医理疗设备、抢救车等。
(2)下坝卫生室设备购置:治疗推车、观片灯、无菌柜、中频脉冲电治疗仪、药柜、红外线治疗仪、中医治疗床、电子针疗仪、拔罐、艾灸、刮痧等中医理疗设备等。具体详见需求文件。
展开
服务周期:20天
报价方式:价格
评选方式:综合评分评分标准(下载)预览
服务实施地:云南省玉溪市澄江市采购人指定地点
需求文件:文件下载1预览1
联系人:***
报名结束时间:2026-06-02 15:00:00
发布时间:2026-05-28 22:22:04
采购编号:YNYXA0232990001Z20262433302
采购单位:玉溪市中山医院
供应商数量: 报名供应商不足二家流标。
允许1家中选
供应商资格:1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件
1.1在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应的售后服务,并持有效的营业执照或其他证明材料;
1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3自行声明在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入:税收违法黑名单;在中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)中未被列入:失信被执行人名单;在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,若供应商如存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其竞标(成交)资格);
2.本项目的特定资格要求:
2.1供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
您尚不具备投标资格,报名需
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预算金额:¥27800 元
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澄江市总医院路居分院2026年薄弱村卫生室流程改造和设备购置项目(2包),含牛摩卫生室设备购置及下坝卫生室设备购置。
(1)牛摩卫生室设备购置:治疗推车、观片灯、无菌柜、中频脉冲电治疗仪、红外线治疗仪、中医治疗床、电子针疗仪、拔罐、艾灸、刮痧等中医理疗设备、抢救车等。
(2)下坝卫生室设备购置:治疗推车、观片灯、无菌柜、中频脉冲电治疗仪、药柜、红外线治疗仪、中医治疗床、电子针疗仪、拔罐、艾灸、刮痧等中医理疗设备等。具体详见需求文件。
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采购单位:玉溪市中山医院
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供应商资格:1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件
1.1在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应的售后服务,并持有效的营业执照或其他证明材料;
1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3自行声明在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入:税收违法黑名单;在中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)中未被列入:失信被执行人名单;在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,若供应商如存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其竞标(成交)资格);
2.本项目的特定资格要求:
2.1供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
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