我院近期拟新增一批医疗器械，为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况，现邀请有意向的供应商来参加咨询会，介绍适合我院的产品。
一、项目需求信息
二、咨询会资格要求
本次咨询会只面向厂家或总代理（原则上不接受二级代理）。
1、符合法律法规规定条件，报名供应商有效的资质证照（营业执照、经营许可证、生产许可证等）二类、三类医疗器械提供注册证，一类医疗器械提供备案证明。
2、法人证明及推介人授权书，身份证复印件。
3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件（如授权书或其他文件）
备注：同一厂家只接受一家公司推介。
三、产品要求
推介的产品必须是最优型号、最优配置。
四、咨询会安排
现场咨询或者线上咨询。（根据报名情况另行通知）
五、报名相关事宜:
1、报名时须提交以下材料：
（1）供应商有效的资质证照（营业执照、经营许可证、生产许可证等）、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书，身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件（如授权书或其他文件）。
（2）设备铭牌或说明书中标注的使用年限，要求有照片为证。
（3）技术参数（无排他性和倾向性）。
（4）相关耗材/试剂情况（按附件1要求填写）。
2、时间：2025年3月24日18:00之前将报名资料以PDF文件发送到指定邮箱13378823211@163.com（PDF文件命名要求：公司名称+报名项目编号）。
六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况，不作为最终采购依据，本院不对参与此次咨询会的任何厂家做出任何承诺。
联系人： ***  ***
德宏州人民医院医疗设备科
2025年3月19日
附件1.设备配套试剂耗材清单(1).xlsx