【招标公告】景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医疗设备采购项目

景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医疗设备采购项目（招标编号：YNLB-BN-2426） 项目所在地区：云南省,西双版纳傣族自治州,景洪市 一、招标条件 本景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医疗设备采购项目 已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金30.49万元，招标 人为景洪市第一人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：医疗设备一批 范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： (001)景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医疗设备采购项 目; 三、投标人资格要求 (001景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医疗设备采购项 目)的投标人资格能力要求：1.报价单位应符合《中华人民共和国政府采购法实 施条例》第十七条的规定。 2.报价单位应满足项目需求的国家相关行业资质要求，具备有效的《医疗器械 经营许可证》。; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从2024年06月17日 09时00分到2024年06月19日 17时00分 获取方式：现场购买 五、投标文件的递交 递交截止时间：2024年06月21日 09时00分 递交方式：景洪市皇冠酒店8号楼2楼会议室纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：2024年06月21日 10时00分 开标地点：景洪市皇冠酒店8号楼2楼会议室 七、其他 详见下方附件 八、监督部门 本招标项目的监督部门为景洪市第一人民医院。 九、联系方式 招 标 人：景洪市第一人民医院 地 址：景洪市嘎兰中路48号 联 系 人：*** 电 话：*** 电子邮件：/ 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 地 址： 景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室 联 系 人： *** 电 话： *** 电子邮件： 1260201458@qq.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名） 招标人或其招标代理机构：（盖章） 景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年 医疗设备采购项目询价公告 根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购非招标方式管理办法》等有 关法律法规的规定，云南蓝本招标咨询有限公司受采购人景洪市第一人民医院 的委托，对“景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医疗设 备采购项目”进行询价采购。 本项目采购计划已获得相关部门批准，项目资金已落实。欢迎满足报价资 格、具有相应项目完成能力、信誉良好的报价单位参加本项目的采购活动。 一、项目名称及项目编号： 1.项目名称：景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（景讷分院）2024年医 疗设备采购项目； 2.项目编号：YNLB-BN-2426。 二、资金来源、采购预算、付款单位、付款方式及合同签订单位： 1.资金来源：财政资金； 2.采购预算：***.00元（叁拾万肆仟玖佰元整）。 3.付款单位：景洪市景讷卫生院。 4.付款方式：无预付款，具体付款细则签订合同时协商。 5.合同签订单位：成交单位签订供货合同甲方为景洪市景讷卫生院，具体 签订合同要求以景洪市景讷卫生院为准。 三、交货时间、交货地点及免费质保期： 1.交货时间：合同签订后15日历天内交货，具体交货细则签订合同时协商; 2.交货地点：景洪市景讷卫生院。具体地点以采购人指定为准，成交人须 负责设备的安装调试，交付使用部门正常使用。 3.免费质保期：整机验收通过后质保期3年。 四、验收要求：符合行业及国家相关验收标准，提供的全新国产设备要求是近 一年生产的、全新原装进口设备是近三年生产的合格产品（包括主机、配套设 施、零部件），如有需要接入院内现有系统的设备，所涉及的所有接口费等费 用一应由中标方承担，设备安装培训必须由厂家工程师现场负责完成，一次性 验收合格。 五、分包情况：本项目不分包。 六、采购内容：

序号	名称	数量	单位	部分技术参数
1	便携式血脂检 测仪	1	套	1．测试范围CHOL:2.59~12.93mmol/L(100~500mg/d L) 2．HDL:0.39~2.59mmol/L(15~100mg/dL) 3．Trig:0.51~7.34mmol/L(45~650mg/dL) 4．标本类型全血、血浆和血清 5．样本加样量单项测试卡为10μL;三合一测试卡 为35μl 6．检测时间≤120秒 7．电源4节AAA电池 8．电池寿命85小时或大约1000次标准测试 9．计量单位mmol/L,mg/dL(系统默认mmol/L,可根 据需要更换) 10．存储200组数据及其测试日期及时间 11．省电模式5分钟内无任何操作仪器自动关机 12．仪器尺寸137mm×79mm×26mm 13．显示屏尺寸49mm×49mm 14．重量约145克(不含电池) 15．使用环境15℃-35℃,≤80%湿度
2	便携式全自动 多功能检测仪	1	套	1.检测标本：全血、血浆、血清或者尿液 2.样本量：5-150 μl 3.条码识读：二维条码自动读取 4.检测时间：3-15分钟/样本 5.检测系统：1.透射系统：在最大吸光度不小于2.

				0时，线性相关系数 6.R≥0.995 7.2.荧光系统：在荧光强度500~2300范围时，线性 相关系 8.数R≥0.99 9.3.反射系统：反射率在5.5%~80%范围内时，线性 相关系数 10.R≥0.99 11.分析方法：终点法、速率法、酶法、酶动力法、凝固法、胶乳免疫比浊法 12.WIFI：执行IEEE802.11b/g/n标准 13.蓝牙：双模，版本4.0 14.4G：支持TDD- LTE频段，遵循LTEGate44G通信协议 15.LAN：基于RS232(TIA/EIA-232- F)、网口 (IEEE802.3) 16.温控精度： 17.37±0.5℃ 18.检测波长：340nm,405nm,455nm,505nm,546nm,5 78nm，700nm，630nm,635nm,660nm等 19.检测仪外形尺寸：445.0mm×293.0mm×308.6mm (长x宽x高)
3	动脉硬化 检测仪	1	套	1.性能指标 1.1血压性能： 1.1.1血压测量范围：0mmHg～300mmHg; 1.1.2分辨率：1mmHg; 1.1.3可重复性：±4mmHg; 1.2脉率性能： 1.2.1脉率测量范围：35-185bpm; 1.2.2脉率测量精度：±2bpm; 1.2.3脉率分辨率：1bpm; 1.3气泵自动加压；

1.4线性放气：不受气压的影响，通过算法自动控 制实现线性放气，提高测量准确度。 2.检测参数 2.1下肢血管阻塞检测：ABI(踝臂指数); 2.2上肢血管阻塞检测：BAI(臂踝指数)(提供证明 材料); 2.3血管僵硬度检测：PWV; 2.4运动负荷事件对比：AB1历史数据趋势图、血压 检测列表； 2.5其他参数： 2.5.1四肢动脉血压：SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均压)、PP(脉压); 2.5.2PVR波形以及与PVR波形相关的定量测量参数：UT(脉搏波上行时间)、%MAP: 2.5.3AI(反射波增强指数); 2.5.4BMI(体质指数); 3.技术要求 3.1三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单 肢体检测； 3.2在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收 缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平 均动脉压)、PP(脉压差),保证AB1、BAI测量结果准 确性： 3.3联网功能： 3.3.1支持DB(SQLServer、Oracle、MySql、Postgr eSQL)、Http、WebService数据接口(提供证明材料 ),将检测数据传输至各医院网络系统； 3.3.2可通过Wi- Fi或串口连接身高体重等其他外接设备(提供证明 材料),自动获取外接设备的检测信息，统一管理受 检者信息，增加检测便捷性； 3.3.3联网方式：支持有线、WIF1、移动联网(可选

				)等多种联网方式，满足多场景的使用需求； 3.4在线升级：OTA免费在线升级，无需数据备份，线上即可完成软件和插件升级，方便快捷。 3.5云服务功能： 3.5.1微信建立健康账户，完成信息登记；3.5.2检测结果直接传输至受检者微信；3.5.3定制微信公众号(选配); 3.6病案管理： 3.6.1可保存、显示、搜索、修改、删除病案；3.6.2病例导出功能； 3.6.3可追加检测、重新检测；
4	感觉阈值 检测仪	1	套	1、主要技术规格及参数 1.1振动电路电压性能，范围：0V～50V;步进：0.1 V;误差：±5%; 1.2振动头频率性能，频率：100Hz;频率误差：±3 %; 1.3振动头加速度性能，振动加速度峰峰值范围：0 ~28m/s;振动加速度峰 峰值误差：±10%; 1.4接触压力性能，接触压力范围：0~500g;接触压 力误差：±5g; 1.5振动头规格性能：振动头直径分别为6mm、10mm 、13mm三种，误差范围 ±5%; 1.6主机、安卓显示器、患者控制器均为无线连接 ; 1.7主机重量<0.4kg; 2、软件功能 2.1检测 2.1.1检测项目：足部感觉神经检测，糖足检查；手部感觉神经检测；上肢 感觉神经检测；下肢感觉神经检测；

				2.1.2检查方法：自动、手动； 2.1.3阈值显示方式：电压峰峰值、加速度峰峰值 ; 2.2可选配外接“医用红外体温计”进行皮温测试 ,结果传输到软件界面并打印到报告单； 2.3主机内置触摸屏，可在手持主机端的触摸屏完 成全部的测试； 2.4配有患者控制器，患者可自己控制感知度开关 ; 2.5安卓显示器：支持10英寸高清彩色液晶屏，分 辨率不低于1280*800; 2.6主机电池容量不小于3000mAh,满电量工作时长 不小于4h; 2.7软件内置全身多个检测部位及部位中的多个检 测点，并设定身体各部位 标准数据，方便结果的对比分析； 2.8软件自动计算三次平均值作为检测结果，可设 置检测次数； 2.9病案管理：支持病案的查看、搜索，多选、打 印、导出、备份、删除、 回收站、恢复； 2.10档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删 除、打印操作；
5	超声骨密度检 测仪	1	套	1、主要技术规格 1.1探头工作频率：核心频率1.25MHz,偏差≤±15% ;(需附国家食药监部门认可机构的检测证明) 1.2探头组成：完全自主研发四晶体超声探头； 1.3收发模式：轴向超声波传导技术，双晶体发射 双晶体接收，自动消除软组织干扰，确保数据的高 准确度、高重复性； 1.4检测部位：桡骨、胫骨； 1.5测量参数：SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、

骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄； 1.6Z值趋势图、T值趋势图(需附国家食药监部门认 可机构的检测证明) 1.7声速显示范围：2200m/s～4800m/s;(需附国家 食药监部门认可机构的检测证明); 1.8高测量重复性：≤±0.15%;(需附国家食药监部 门认可机构的检测证明); 1.9支持探头类型：LM、LU、LR;(需附国家食药监 部门认可机构的检测证明); 1.10在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s; 1.11快速、高精度两种测量模式； 1.12单点检测速度：≤6.4s; 1.13单次测量时间≤10秒。 1.14主机重量：≤4.4kg; 1.15操作平台：安卓触摸屏操控；2、产品功能 2.1探头导航：实时可视探头与皮肤接触状态、探 头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度0.01° 2.2视频播放：儿童检查时播放动画片。动画片内 容可更换、增减； 2.3联网功能： 2.3.1数据联网方式：支持有线、WIFI、4G模块(可 选)联网； 2.3.2支持DB(SQl,Server、Oracle、MySql、Postg reSQL)、Http、WebService数据接L口，将检测数 据传输至医院网络系统； 2.4实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂： 2.5显示患者详细信息资料并可编辑； 2.6显示历史测量结果； 2.7多外置接口开放：可外接扫码枪(选配)、身份

				证读卡器(选配),实现病人信息快速录入； 2.8病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检 索、编辑、删除、追加、导出等一系列操作管理；2.9提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单； 2.10自动生成报告单； 2.11支持保存报告单为PNG、JPG、BMP及PDF等格式 ;
6	眼底照相	1	套	1、 拍摄模式：免散瞳模式 2、 视场角度：≥45°(标准), 3、 工作距离：42mm 4、 最小瞳孔拍摄直径：3.3mm 5、 拍摄类型：免散瞳彩照 6、 辅助对焦功能：双圆点辅助对焦 7、 调焦方式：实时显示调焦 8、 固视灯：内置绿色 LED 固视灯+外置11点 LED 固视灯 9、 数码采集形式：外置高清数相机 10、 瞳孔切换模块：2挡， (M挡普通模式； S 挡转为老人儿童 等小瞳孔者设计) 11、 采集像素：≥1300万 12、 亮度调节：无级调节 13、 额托调节：旋钮转轮
7	雾化器	5	套	1.输出压力：7L/min@100kPa 2.粒子径：MMAD 3-5 um* 3.药液杯容量：最大7mL 4.药液量：2-7m 5.喷雾速率：0.25mL/分钟 6.噪音：65dB以下 7.电源：AC 220V、50HZ 8.消耗功率：140VA以下 9.使用环境温度+10～+40℃/30%～ 85%RH 10.湿度/气压：700 ～ 1060hPa

8

动态心电图系 统

1

套

1、支持十二导及三通道心电数据采集 2、采集设备具有显示屏，支持心电波形实时预览 3、采样精度≥24位【提供医疗器械注册检验证明】 4、输入阻抗；≥50MQ【提供医疗器械注册检验证 明】5、耐极化电压：±600mV【提供医疗器械注册 检验证明】 6、系统噪声：≤15 μV 7、共模抑制比：>98dB【提供医疗器械注册检验证 明】 8、频率响应：0.05Hz-100Hz 9、支持起搏脉冲显示能力【提供医疗器械注册检 验证明】 10、数据采集功能：能够连续24小时不间断采集和 存储心电数据。 11、支持蓝牙传输功能，将波形数据通过蓝牙方式 实时传输到外部终端【提供医疗器械注册检验证明】 12、支持NFC标签功能，可通过NFC读卡设备快速识 别设备，提高挂盒效率【提供医疗器械注册检验证 明】 13、能记录3DSensor(加速度传感器)数据以及用户 事件 14、动态心电分析软件由系统登录模块、权限管理 模块、记录盒管理模块、系统设置模块、数据管理 模块、实时心电模块、心电分析模块和服务器模块 组成； 15、支持多屏、宽屏显示，同一界面浏览更多信息 ,减少来回切屏带来的不便。报告分析与波形浏览 在同一界面展示，报告1:1显示模式使得报告结果 一目了然 16、软件具有白动分析功能；

17、自动分析功能自动识别心搏类型包括正常(N)、房早(S)、室早(V)、房颤(Af)、起搏(P)和伪差( X);用户可以手动标记和修改心搏； 18、支持P波反混淆快速区分P波形态差异心搏； 19、动态心电支持模板分析，并可按照提前量、代 偿间隙、QRS面积、宽度等方式排序； 20、支持导联纠错功能； 21、组合散点图，通过每个心搏的特征选择相应的 心搏参数(心 搏可选提前量、R波和S波幅度、问期、代偿间期、 ORS面积、宽度等方式作为X、Y轴坐标),形成不同 的吸引子，快 速区分形态不一样的心搏；【提供软件界面截图证 明材料】 22、具备LORENZE散点图和差值散点图分析； 23、具有全导联起搏检测功能；【提供国家药品监 督管理局直属检测单位签发的检测报告证明】 24、支持预分析房颤默认自动分析功能：【提供国 家药品监督管理局直属检测单位签发的检测报告证 明】

七、报价单位条件要求： 1.报价单位应符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规 定。 2.报价单位应满足项目需求的国家相关行业资质要求，具备有效的《医疗 器 械经营许可证》。 八、报名及询价文件的获取： 1、请各报价单位申请人于2024年06月17日至2024年06月19日每日上午9时 至12时，下午15时至17时，在云南蓝本招标咨询有限公司西双版纳分公司（景 洪市勐泐大道80号活发大厦5楼5001室）购买询价文件，询价文件售价：100.00 元/份，售后不退。 2、现场购买询价文件时应携带以下材料加盖鲜章的复印件： （1）具有社会统一代码的的《企业营业执照》、《医疗器械经营许可证》; （2）企业法定代表人身份证明书及法定代表人授权委托书（委托代理人须 为报价单位正式员工，附经劳动部门备案的劳动合同及社保证明））； （3）2022年度或2023年度经审计的财务报告或企业基本开户银行出具的资 信证明（成立未满两个月的新公司或个体工商户无须提供）； （4）2024年任意1个月的依法缴纳税收的证明（成立未满两个月的新公司 或个体工商户无须提供）； （5）2024年任意1个月的依法缴纳社会保障资金的证明（成立未满两个月 的新公司或个体工商户无须提供）。 九、询价会议时间及地点： 1、询价会议时间：2024年06月21 日10时00分。 2、询价会议地点：景洪市皇冠酒店8号楼2楼会议室。 十、报价文件的递交要求： 1.报价文件递交截止时间：2024年06月21 日09时00分；2.报价文件递交方式：现场递交。 3.报价文件递交地点：景洪市皇冠酒店8号楼2楼会议室。 十一、相关费用： 报价单位准备和参加报价活动的费用自理。不管报价结果如何，招标代理 机构和委托方均无义务承担任何责任。 十二、发布公告的媒介： 本次询价公告在中国招标投标公共服务平台公开发布。 十二、联系方式： 采 购 人：景洪市第一人民医院 地 址：景洪市嘎兰中路48号 联 系 人：*** 联系电话：*** 采购代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 地 址：景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室 联 系 人：*** 电 话：0691-2160996 ***