【招标公告】云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于一批实验用设备(二次)院内谈判公告
【招标公告】云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于一批实验用设备(二次)院内谈判公告:本条项目信息由剑鱼标讯云南招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
地区 | 云南 昆明市 | 采购单位 | 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 一批实验用设备(二次)院内 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
项目地点:云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注:1.设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介:本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
报名地点:云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(本次招标共含六个大项目,每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称,投标人须对所投包内所有设备进行响应,否则将被否决投标)
报名联系人: 0871-68173651 ***
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)1份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
一、项目明细
项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
项目一 | 电泳电源 | 1、适用多种水平、垂直、印迹转移等电泳实验 2、输出电压≥10-300V(1V) 3、输出电压≥4-400mA(1mA), 4、输出功率≥100W(最大) 5、含定时功能:定时≥1-999min(可调) 6、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目一 | 蓝光切胶仪 | 1、尺寸:260×190×40mm (W×L×H)(均±10mm); 2、观察面积:不窄于200×120mm (W×L); 3、重量:≥1kg; 4、LED光源:内置LED蓝光; 5、LED寿命:>30,000h; 6、最大发射波长:470nm(±20mm); 7、含自动关机功能; 8、滤光片种类:含琥珀色滤光片。 9、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目一 | 蛋白电泳装置 | 1、可同时观察不少于2块凝胶; 2、电极头可更换; 3、含开盖断电功能; 4、凝胶数:1-4块; 5、凝胶板规格(L×W)厚板:100*90(±10mm),薄板:100*70mm(±10mm); 6、凝胶面积(L×W)≥手罐胶8.0*7.0cm(±1cm),预制胶≥8.0*7cm(±1cm); 7、加样梳≥10齿(标配);可选15齿,同时支持其它规格订制。 8、凝胶厚度:1.0mm(标配)、可选0.75、1.5mm; 9、缓冲液总容量≥1000 ml。 10、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目一 | 凝胶成像及分析系统 | 1、CCD分辨率:500-600万,像素密度:15-20bit; 2、帧率20-30; 3、图像分辨率:水平、垂直:550-600DPI; 4、像素合并含:1×1,2×2,4×4等规格; 5、可连接USB3.0; 6、曝光时间:1ms-120min; 7、含积分拍摄功能:可长时间对样品曝光,可进行图片叠加处理; 8、镜头:可6倍光学变焦,可在软件中同步显示镜头的各项参数,≤F1.2; 9、紫外透射台:UV302nm,标配22*22cm,含专业切胶防护罩; 10、含白光透射板; 11、含双侧LED白光反射灯; 12、滤光镜:550-600nm凝胶专用镀膜滤光镜; 13、含智能断电保护功能; 14、检测灵敏度≤20pgEB染色的双链 DNA; 软件功能 : 1、含中文拍摄操作界面; 2、软件含加密功能; 3、含图像编辑处理功能:包括图像编辑、删除、粘贴、复制、加注文字、符号、旋转、底片效果、黑白反转等; 4、可直接控制数码CCD和变焦镜头,曝光时间、光圈、对焦、图像光学放大或缩小,速度等均可调,ECL模式下做ECL拍摄,可进行定时或连续拍摄方式。 5、含时时自动曝光功能; 6、可进行EB等多种凝胶染料染色的对DNA、RNA、蛋白质凝胶、ELISA、TLC、斑点杂交等图像的带型或泳道进行自动识别及放射自显影胶片成像及分析,菌落的成像及分析,并自动进行分子量、IOD值、光密度值等的测定 7、各种数据表可保存为Excel格式并打印,所有图像能复制、粘贴和打印,所有图像、图表可导入Excel、Word等多种格式的文件中进行编辑; 商务要求: 软件终身免费网络升级。 提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目一 | 凝胶电泳仪 | 1、适用于快速、高质量地对小型凝胶进行印迹转移; 2、电极丝相距:≥4㎝; 3、转印夹和电极有颜色标记; 4、含内置冰盒; 5、转移面积≥110×90㎜。 6、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目一 | 梯度PCR | 1、最大升温速度≤7 .5℃/秒,循环次数≤一百万次; 2、含全触控液晶屏,屏幕角度可调; 3、样品台规格:含3组2*16孔*0.2ml独立样品台等,可以同时运行三个完全不同的程序; 4、温度范围:0℃~105℃;温控精度:≤±0.1℃,温度均匀性:≤±0.2℃; 5、梯度范围:30℃~105℃,相邻样品台温差最大25℃; 6、主机可储存≥15000个PCR标准程序,还可通过U盘无限量下载程序; 7、梯度温度点分布:3组,每组独立样品台可任意设置2个梯度温度; 8、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目二 | 磁力搅拌器 | 1、加热面板温度范围:室温至500℃之间可选; 2、加热面板材质:不锈钢材质,抗腐蚀陶瓷涂层; 3、加热面板尺寸≤185*185mm; 4、搅拌速度:50-1500rpm; 5、搅拌能力:≤20L; 6、可调安全温度:50-550℃; 7、含温度和转速双数显功能,温度显示精度≤0.1,转速显示精度≤1rpm; 8、含定时功能:范围0-99h59min。 9、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目二 | 真空吸液器 | 1、真空度调节范围:0-600mbar; 2、抽气速率≥15L/min(air); 3、吸液速率≥17mL/s; 4、尺寸[ 长×宽×高 ]:mm 180×240×450mm(均±10mm); 5、重量:≤3kg; 6、收集瓶容:≥4L 7、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目二 | 均质分散器 | 1、转子最大线速度 :可达到6.3 - 14米/秒; 2、最大粘度≤5,000 mPas; 3、转速范围 8000~30000 rpm; 4、处理量范围 0.1~250ml; 5、重量≤1kg; 6、调速方式:含无级变速功能; 7、防护等级≥IP20 8、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目二 | 涡旋混匀仪 | 1、工作模式:含连续、点动、定时等模式; 2、转速:0-3000rpm; 3、数显:含转速、定时双数显功能; 4、运行模式:圆周,直径5~6mm; 5、含重底盘、吸盘脚垫; 6、含标准圆头一个及统一圆头一个。 7、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目二 | 摇床 | 1、频率:40~240转/分; 2、旋幅≤回转半径15mm; 3、含无极调速、数字显示功能; 4、托盘:300×260mm(±100mm); 5、外观尺寸:400×300×150mm(±100mm) 6、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目二 | 电子天平 | 1、最大量程≥152g; 2、可读性≤0.01mg/0.1mg; 3、去皮范围:含0-152g/0.01mg, 0-42g/0.1mg等范围; 4、秤盘尺寸: ø 75-80 mm; 5、含五面玻璃防风罩及防静电底板; 6、含自主微调功能; 7、内置应用程序含:配方称量、求和称量、动态称量、计件称量、密度测定、百分比称量、检重称量、统计称量、自由因子称量等; 8、含称量值检索功能,自动存储最近一次的称量结果; 9、内置RS232通讯接口,可连接打印机和电脑等外围设备; 10、可将称量结果直接传输至Excel等开放式应用程序。 11、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目二 | 微量移液器(8道) | 1、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌; 2、下半支可拆卸; 3、显示:不少于四位数字; 4、不少于4种量程可选; 5、含RFID 数据芯片读取功能; 6、含颜色标识移液器量程功能; 7、多道移液器具备可拆卸的单独通道设计; 8、含通道指示器; 9、含弹性吸嘴开关,可自由开启或关闭。 10、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目二 | 微量移液器(单道) | 1、重量≤80g,吸头脱卸用力≤4N; 2、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌; 3、含伸缩式弹性吸嘴; 4、下半支可拆卸; 5、显示:不少于四位数字; 6、0.1μL-10mL 不少于10种量程可选; 7、含RFID 数据芯片读取功能; 8、含颜色标识移液器量程功能; 9、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目三 | 电热恒温培养箱 | 1、控温范围:RT+5~65℃; 2、温度分辨率≤0.1℃; 3、温度波动度≤±0.5℃; 4、工作环境温度:5~30℃; 5、容积150-160L; 6、工作室尺(mm):500×500×650(±100mm); 7、外形尺寸(mm):600×600×900(±100mm); 8、载物托架(标配)不少于2块。 9、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目三 | 全温振荡培养箱 | 1、一层、二层或三层叠加组合; 2、含超温报警功能及异常情况自动断电功能; 3、含紫外线灭菌功能; 4、含定时除霜功能; 5、含LCD触摸屏,可设定温度、转速、时间和实测温度、转速、剩余时间等,可在同一界面显示; 6、含数据记录功能,可记录近5年的数据,有USB接口,可将上述数据导出并保存; 7、空载振荡频率≤10-300rpm; 8、振荡频率精度≤±1rpm; 9、摇板振幅≤Ф26mm; 10、温控范围:4~60℃(在室温23℃~25℃); 11、温度调节精度≤±0.1℃; 12、温度均匀度≤±0.6℃ ( at 37℃); 13、最大容量(不锈钢夹具):含250ml×66或500ml×45或1000ml×28或2000ml×15等; 14、摇板尺寸(长×宽):单层900mm×500mm(±100mm)。 15、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目三 | 电热恒温干燥箱 | 1、控温范围:RT+10-300℃; 2、恒温波动度≤±1℃; 3、温度分辨率≤0.1℃; 4、含定时功能,定时范围:1-9999min; 5、内尺寸(宽X深X高mm):500X450X550(±100mm); 6、容积:120~125L; 7、隔板不少于2块。 8、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目三 | 恒温水浴箱 | 1、控温范围:RT+5~100℃; 2、温度分辨率≤0.1℃; 3、温度波动度≤±1℃; 4、功率≤2000W 5、工作室尺寸:600*300*200(mm)(±100mm) 6、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目三 | 金属浴 | 1、功能:加热、制冷(热盖)、振荡等; 2、整机重量≤1kg; 3、LCD显示; 4、温度设定范围[℃]:0~100,调节精度:≤0.1; 5、温度控制范围[℃]:室温-23~100±0.5; 6、升温时间:(25℃~100℃) ≤20min; 7、降温时间:(20℃~0℃) ≤25min; 8、最大加热速率≥8℃/min; 9、最大制冷速率≤3℃/min; 10、含定时功能,定时范围: 0~999min/0~999sec; 11、程序 ≥9个(每个≥2段); 12、含快速校准功能; 13、含错误代码提示功能; 14、外形尺寸:[长x宽x高mm]:100x150x140(均±10mm); 15、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | |
项目四 | 掌上离心机 | 1、最大转速 ≥7000rpm; 2、最大相对离心力≥ 2680×g; 3、转子容量:包含0.2/0.5/1.5/2.0mL×8;0.2mL×32 PCR管或0.2mL×4 PCR 8排管; 4、尺寸(长x宽x高) 160×170×120mm(均±10mm); 5、重量:<0.5kg。 6、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目四 | 台式微量低温离心机 | 1、转速要求:≥14800 rpm; 2、最大容量(ml): ≥24×2.0ml; 3、最大离心力(x g):≥16000×g; 4、时间控制范围:0~99 分钟 /(含连续运转 / 短时加速功能) ; 5、主机重量≤6Kg; 6、尺寸:180mm x 250mm x 200mm(±100mm); 7、升降速时间(到最高转速):≤18s/11s; 8、含双重盖锁; 9、符合国际安全标准IEC61010及ISO9001质量认证,具有并提供医疗器械注册证; 10、通过生物安全认证,并提供证明材料。 11、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目五 | 制冰机 | 1、制冰量:不少于150kg/24h; 2、储冰量:≥35kg; 3、冷凝方式:风冷; 4、耗水量:≤6.2L/h; 5、外形尺寸:600x600x900mm(±100mm); 6、冰型:可制不规则的细小颗粒状碎冰等冰型。 7、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目五 | 超纯水系统 | 1、进水水源:城市自来水、水温1-45℃、水压1-5KG、TDS≤350PPM; 2、主机体积:宽350×深450×高450(±50),机器重量≤40㎏; 3、制备、取水种类:可同时制备取用两种水质的水,即RO纯水和UP超纯水; 4、制水量≥12L/H; 5、水质检测显示配置:含三路三显三检测显示仪(检测显示进水、RO水、超纯水的水质); 6、含手持式红外线取水遥控器一个; 7、含UV紫外消解仪; 8、系统含故障监测指示功能; 9、可红外线远距遥控控制; 10、*系统具有RO反渗透膜自动反冲洗的超纯水装置,此功能需提供“具有RO膜自动反冲洗的超纯水装置”技术证明文件; 11、含精确测量功能:灵敏常数≤0.01/CM; 12、含耗材失效自动报警并提醒更换功能; 13、系统具备专用内置总有机碳量(TOC)检测装置与显示功能,设计符合USP(§643)要求检测范围0-999ppb,检测精度≤±1ppb ,提供在线的TOC检测; 14、系统具备专用三路水质检测显示功能,可同时检测和显示:进水电导率(μs/cm)和温度, RO纯水电导率(μs/cm)温度和取水时间,UP超纯水的电阻率(MΩ.cm)温度和取水时间 15、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目六 | 液氮生物容器 | 1、几何容积:175~180L,口径:210~220mm; 2、空载静态日蒸发率(实验室理想状态下)≤0.95%; 3、标配方提桶数量≥6个,可存放2ml内旋冻存管数量≥6000个; 4、标配锁盖; 5、内含多层隔热层; 6、含手提式冻存架和冻存盒; 7、产品重量≤58kg、占地面积≤1.5㎡。 8、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目六 | 倒置显微镜 | 1、光学系统:无限远色差校正光学系统; 2、观察筒:含三目观察筒,可以360°自由旋转,调节眼点高度,最低眼点与最高眼点的高度差≥40mm;瞳距调节范围(±2):50-75mm,上下翻转铰链组调节瞳间距;提供产品彩页资料证实; 3、目镜:高眼点大视野平场目镜10X/≥20mm 目镜视度可调节±5; 4、转换器:≥4孔转换器; 5、正相差物镜,提供能反映物镜光学性能参数的检测报告:平场物镜4X,数值孔径NA≥0.1;工作距离WD≥12 清晰圆直径≥16;长距平场相差物镜10X,数值孔径NA≥0.25;工作距离WD≥4清晰圆直径≥15;长距平场相差物镜20×,数值孔径NA≥0.3;工作距离WD≥4清晰圆直径≥15;长距平场相差物镜40×,数值孔径NA≥0.5;工作距离WD≥3.0清晰圆直径≥16 6、调焦机构:粗微同轴调焦;调焦行程≥8mm, ;带粗调松紧调节装置,可调节粗调手轮的扭矩; 7、载物台:固定式载物平台,面积:200X220mm(±50mm);安装移动平台,玻璃台板、金属台板;调节杆万向调节,任意方向进行操作调节; 8、聚光镜:N.A.0.3超长工作距聚光镜,工作距离≥70mm;聚光镜可白拆卸,拆卸后空间为高度≥180mm; 9、照明互换系统:LED模块与卤素灯模块可以直接互换; 10、光源预定中心,亮度连续可调,带光强度指示; 11、含智能感应模式功能:如离开≥15分钟,仪器的电源会自动关闭; 12、滤色片:蓝色滤色片; 13、相衬装置:10X-40X可调中相衬插板; 14、0.65X摄像接口; 15、与显微镜同品牌摄像系统:①传感器尺寸:1/1.8",②≥630万像素,③快门方式:卷帘快门,④成像区域(对角线):≥8.9mm,⑤Pixel Size:2.4um x 2.4um,⑥有效像素3072 X 2048 @ 30fps、1536 X 1024 @ 50fps,⑦最大信噪比:0.15mV @ 1/30 sec,⑧灵敏度(G):425 mV @ 1/30 sec;⑨曝光时间:16us-2sec 16、USB3.1高速传输速度,C接环,四点校准圆; 17、支持的操作系统:Microsoft Windows7/8/10, MAC OSX10.9、Linux或以上; 18、分析软件:配置专业采集分析软件,可以拍照、录像、测量长度和面积、图像分割、自动计数等功能。 19、图像显示工作站:CPU:Intel 酷睿i5 11代以上,3.4GHz;≥4G内存、1T硬盘、>2×USB2.0,2×USB3.0、VGA,HDMI、≥21.5英寸LED宽屏。 20、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
项目六 | 生物安全柜 | 1、设备类型:二级A2型生物安全柜; 2、气流模式:30%外排,70%内循环; 3、工作区尺寸:净宽度≥1830mm,操作台面以上净高度≥650mm; 4、操作室侧壁为三面一体一次冲压成型,侧壁与台面不锈钢厚度≥1.5mm; 5、显示:含风速传感器,实时显示进风风速和下沉风速;可显示紫外灯剩余使用寿命、超高效滤器剩余使用寿命等; 6、平均气流速度:沉降气流≥0.35m/s,进气气流≥0.50 m/s; 7、含自洁净功能:开机3-15分钟预洁净程序,倒计时显示;关机除杂程序,倒计时显示,程序可关闭; 8、洁净度要求:操作区空气洁净度要求≥ISO 14644.1标准Class3; 9、过滤器:下沉气流和外排气流过滤均配置超高效过滤器,对于MPPS具有≥99.999%的截留效率; 10、保护装置:背部夹层含可移动预过滤隔栅捕获较大吸入物; 11、风机系统:电子整流高效风机,可自动进行风量补偿; 12、玻璃前窗:当前窗需要完全关闭时,有隔手架限位保护; 13、控制器:含微电脑控制; 14、权限管理:含普通用户模式、管理员模式、工程师模式等进行权限管理; 15、含安全报警功能:当风速数值波动≥20%时提供声光报警,过滤器使用寿命状态实时显示; 16、操作台面:含集液功能,防止有害液体漏洒; 17、含负压保护功能; 18、可根据需要选装无线远程监控设备,远程监测气流、风机、前窗状态;可通过信息推送、电话通知等方式反馈设备异常; 19、平均照度≥1200LUX; 20、防溅插座:≥2个; 21、含带轮支架 22、提供厂家出具盖章的售后服务承诺书。 | 供货协议 |
注:1.设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介:本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
报名地点:云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(本次招标共含六个大项目,每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称,投标人须对所投包内所有设备进行响应,否则将被否决投标)
报名联系人: 0871-68173651 ***
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)1份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
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