【招标公告】昆明市精神病院生物反馈治疗仪采购项目产品咨询会公告

所属地区:云南昆明市 发布日期:2024-04-19

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基本信息

地区 云南 昆明市 采购单位 昆明市精神病院
招标代理机构 项目名称 昆明市精神病院生物反馈治疗仪采购项目
采购联系人 *** 采购电话 ***
昆明市精神病院 生物反馈治疗仪采购项目产品咨询会公告 一、项目概况 昆明市精神病院2024 年拟采购生物反馈治疗仪2台。现本采购项目按 照《财政部关于印发的通知》(财库(2021〕22号) 等法律法规的要求召开生物反馈治疗仪产品咨询会。 二、厂商资格要求: 1.产品生产经营符合国家法律法规的规定,属于医疗产品的需具备有 效的《医疗器械注册证》; 2.须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证; 3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 4.近三年内,在经营活动中无违法记录。 三、宣讲人资格要求: 1.宣讲人为生产厂家产品专员或工程师; 2.宣讲人具有厂家或公司的授权。 四、宣讲产品清单:
序号产品名称拟需数量单位备注
1生物反馈治疗仪2一拖十/一拖二十
五、要求: 1.宣讲方式:采用结构化的PPT 方式进行,陈述时间限制为10分钟, 技术答疑时间限制为5分钟; 2.宣讲内容包含:设备的基本工作原理、功能详情、组成部件、技术
参数、技术性能优势、使用方法、市场投入使用情况、售后服务等; 3.报名时间截至2024年04月24日(星期三)17:00前,超过报名截 止时间提交的资料视为无效; 4.报名方式:采用电话报名的方式向叶老师(电话:13888043217)进 行报名,并将填写完的报名回执单(附件1)及宣讲PPT 发至邮箱: 15101104@qq.com(宣讲顺序将按医院纪检监察室抽签结果为准); 5.现场提交资料:按照《产品咨询会资料目录》(附件3)的顺序准备 并提交纸质版资料一正一副和电子版资料,如提交资料不合格,将取消宣 讲资格; 6.各产品介绍单位,在产品咨询会时间之前10分钟到达会议地点签到。 超过会议时间仍未签到的,视为自动放弃资格; 7.宣讲人应按“四、宣讲产品清单”填写拟提供产品的报价(单价及 总价),报价应为人民币报价,其他货币报价为无效报价。 六、相关声明 1.本次会议活动为采购项目开展前的需求调查阶段,旨在帮助我院了 解产品的功能详情、技术特点、售后服务情况、市场投入使用情况、价格 等内容,非资格预审。投递人相关资料一经递交后,不予退回。 2.投递人应保证所递交的资料,不产生因第三方提出侵犯其专利权、 商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或 其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投递人承担所有相关责任。投递 人对所投递的资料内容的真实性负责。对所有自愿递交资料的投递人,我 院不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励,一切费用均由投递人自行承 担。 3.我院有权针对产品宣讲内容不了解、不清楚的地方对投递人进行询 问,投递人应保证相关人员能够及时回复会议主办单位的问题。 4.本次会议最终解释权为昆明市精神病院所有。 七、产品咨询会时间:2024年04月26日(星期五)09:30 八、会议地点:昆明市精神病院综合楼2楼211 会议室。 昆市 病阮 2024年4月18日 附件: 附件1:报名回执单 附件2:诚信承诺书 附件3:产品咨询会资料目录 附件1:报名回执单 报名回执单 宣讲/报价产品: 产品生产厂商名称: 经销商公司名称: 品牌: 工程师; 宣讲人类别:囗 产品专员; 宣讲人: 宣讲人电话: 生产厂商产品负责人: 办公电话: 手机电话: 其他说明事项: 附件2:诚信承诺书 诚信承诺书 昆明市精神病院: 我公司自愿参与贵单位组织的产品宣讲、报价等采购论证活动,自愿 纳入贵单位诚信记录和评价体系管理,严格遵守《医疗器械监督管理条例》、 《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律法规的规定,坚守公平 竞争,并无条件遵守本次论证活动的各项规定。我们郑重承诺:如果在本 次活动中有以下情形的,自愿接受贵单位或政府采购监管等部门给予相关 处罚并承担法律责任。 (一)未能遵守院方规定提供材料的; (二)提供产品品牌和型号、配置、技术参数、质量和服务承诺、报价 等虚假材料的; (三)采取不正当手段诋毁、排挤其他厂商的; (四)向活动组织部门、人员行贿或提供其他不正当利益的; (五)产品宣讲或报价后擅自更换产品品牌、型号或降低产品配置等, 影响采购活动继续进行的; (六)无正当理由放弃项目的; (七)恶意投诉的行为:投诉经查无实据的、捏造事实或提供虚假投诉 材料的; (八)拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的; (九)财政、监察部门认定的其他不诚信行为。 公司名称:(盖章) 法人代表或授权委托人签字: 年 月 日 附件3:产品咨询会资料目录 产品咨询会资料目录 1.报名回执单 2.诚信承诺书 3. 产品报价(选配项独立报价,是否需使用专机专用耗材,若需专机专用 耗材,需提供耗材型号、单价等信息) 4.经营企业的《营业执照》(复印件) 5.经营企业的《医疗器械经营许可证》(复印件) 6. 生产企业《医疗器械生产许可证》(复印件) 7.产品《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记证》(医疗产品必要)(复 印件) 8.厂商授权代理授权书(如需必要)(复印件) 9.销售企业对业务负责人的授权及业务负责人身份证复印件 10.产品详细配置清单(标注标配和选配项) 11.产品主要技术参数 12.产品标签/铭牌样稿 13.售后服务承诺 14.产品免费质量保证时间 15.产品彩页及其他

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