【招标结果】玉溪市第二人民医院医用试剂耗材采购项目(第2次)

玉溪市第二人民医院医用试剂耗材采购项目(第2次)
预算金额：￥*** 元
最高限价：100.00%
采购方式：谈判采购


项目需求详情
一、采购条件
云南鸿诚项目管理咨询有限公司受玉溪市第二人民医院的委托，就玉溪市第二人民医院医用试剂耗材采购项目进行国内谈判采购，按照公开、公平、公正的原则，竭诚欢迎具有相关资质、具备履约能力的供应商前来参加谈判。
二、项目基本情况
1.项目编号：HCCG2023209H；
2.项目名称：玉溪市第二人民医院医用试剂耗材采购项目；
3.采购方式：谈判采购，资格后审；
4.采购预算（最高限价）：￥***.00元/年。
5.采购内容：玉溪市第二人民医院医用耗材及试剂耗材的配送及供应。供货方式为订单采购：每批次根据采购人的需求及供货数量，在规定的时间及地点进行供货配送服务，据实结算，配送服务周期三年，合同一年一签。报价方式为在最高限价单价的基础上报优惠下浮比例（%），结算方式为按实际供货数量进行结算，结算综合单价=谈判采购文件规定的最高限价单价×（1-优惠下浮比例）。详见下表：

包号	采购内容	数量	单位	预算金额（元/年）
1包	微电流刺激仪耗材	1	批	***.00

   注：①采购人现使用的微电流刺激仪为：SCS，供应商所投试剂耗材必须为全新产品且能配合采购人现使用的设备正常及安全使用，若采购人在使用过程中发现所投产品不能满足现有设备正常使用，采购人可随时解除合同。
②注：项目采购预算金额及采购数量仅供参考，实际采购供货过程中供货方不得因为偏差提出违约。
  6.合同履行期限：自合同签订之日起三年，合同一年一签。经采购人年度综合考核合格后续签下一年度合同，若考核不合格，采购人有权解除合同，且不赔偿成交供应商任何损失。（说明：服务期内，因上级部门或国家政策调整，需要统一管理或统一配送本次采购内容，则执行上级部门或国家最新政策规定。若影响合同执行的，合同自行终止，采购人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任，且不给予任何形式的补偿）。
  7.本项目不接受联合体竞标。

服务周期：1095天
报价方式：百分比
类型：优惠下浮率/折扣率报价
评选方式：综合评分
谈判时间：2024-02-26 10:30:00
谈判地址： 云南省玉溪市红塔区东风北路兴旺综合楼二楼
服务实施地：云南省玉溪市红塔区玉溪市第二人民医院，采购人指定地点
需求文件：文件22文件33
联系人：
报名结束时间：2024-02-26 09:00:00
发布时间：2024-02-21 14:58:57
采购编号：YNYXC0401990020241614293
采购单位：玉溪市第二人民医院
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
允许1家中选
谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。
供应商资格：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
1.1具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（适用于自然人参加竞标情形）；
1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；
1.3承诺在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入：重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）中未被列入：失信被执行人名单；在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单；
1.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业）预留采购份额。
3.本项目的特定资格要求
3.1供应商是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；供应商是制造商且所投产品为医疗器械，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》生产或经营范围须覆盖所投第二类、第三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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